175480666 Birlik Küresel Vana Endüstriyel Su Arıtma PVC 150PSI Korozyona Dayanıklı Vana

1. Ultra-Hijyenik Basınç İzleme Çözümü​

GF Signet 175480666 Proline, EHEDG uyumluluğu gerektiren ilaç, biyoteknoloji ve gıda işleme endüstrilerinde kritik proses izleme için tasarlanmış, hijyenik sınıf bir basınç vericisidir. ​İzole seramik sensör teknolojisi​ ve ​elektro-parlatılmış 316L paslanmaz çelik gövdeözelliğiyle bu cihaz, ​​±0,05% doğruluk​ aralığında ​​-1 ila 400 bar aralıkları​ ile ​​≤10ms tepki süresisunar. ​IP69K dereceli tri-clamp tasarımı​, ​ASME BPE-2022 Ra≤0,4µm standartlarınıkarşılar ve ​150°C SIP döngülerine​ ve ​100 bar CIP temizliğinedayanır. "666" soneki, ​DN50 tri-clamp bağlantısını, ​4-20mA + WirelessHART çıkışlarınıve ​IEC 61508'e göre SIL 3 uyumluluğunu​ belirtir. ​​-40°C ila +150°C çalışmaiçin sertifikalıdır, ​FDA uyumlu malzemeler​ ile ​çatlaksız akış yolu​ ve ​3° kendi kendine boşalan eğimözelliği içerir. Biyoreaktörler, filtrasyon sistemleri ve aseptik dolum hatları için tasarlanan bu verici, ​aşırı basınç koruması, ​steril bariyer bütünlüğü izlemeve ​Heartbeat Technology® aracılığıyla tahmini teşhis​ sağlarken, flush-mounted diyafram tasarımı sayesinde ölü bölgeleri ortadan kaldırır.

​2. Gelişmiş Uygulamalar ve Fonksiyonel Avantajlar​

Bu verici, ​tek kullanımlık biyoreaktör basınç kontrolü​ (0-2,5 bar), ​otoklav sterilizasyon doğrulamasıve ​CIP sprey topu basınç doğrulamasıdahil olmak üzere kritik hijyenik proseslerde mükemmel sonuç verir. SIL 3 sertifikası, yüksek değerli biyolojik ürünler içeren GMP-kritik kaplarda aşırı basıncı önlemek için emniyet enstrüman sistemlerinde kullanıma olanak tanır. Temel avantajları arasında, proses kesintisi olmadan yerinde otomatik doğrulama için ​Heartbeat Technology®​, kapasitans eğilimi yoluyla ​tahmini diyafram yorulma izleme​ ve OPC UA/MQTT protokolleri ile ​Pharma 4.0 entegrasyonu​ yer alır. Vericinin ​altın kaplamalı seramik sensörü​, 10 yıl boyunca ​​±0,1% uzun vadeli kararlılığı​ korurken, ​bulut analitiği​, basınç dalga formu anomali tespiti yoluyla tahmini bakımı sağlar. Uygunluk araçları, 21 CFR Bölüm 11'e göre ​elektronik denetim izleri​ ve FDA doğrulama paketleri için ​otomatik IQ/OQ dokümantasyonu​ oluşturur.